张建疗法将鱼鳞病分为4种类型：寻常型鱼鳞病，性连型鱼鳞病，板层型鱼鳞病，大疱型鱼鳞病；其症状图片如下：
寻常型：性连型：板层型：大疱型：可以对照着图片来看一下自己是什么类型的鱼鳞病，当然不同类型的鱼鳞病的症状有相似之处，不确定是什么类型的可以请医生看诊确诊。
接下来说说这几个类型的鱼鳞病的特征和遗传规律。
寻常型鱼鳞病是最常见的鱼鳞病类型，发病率高，属于常染色体显性遗传病，患者与正常人婚配生育的子女中有50%的几率患病，与性别无关。
性连型鱼鳞病顾名思义，与性别有关，患者多为男性，属于X性染色体隐性遗传病，男性患者与正常人婚配，生育的儿子均正常，且不携带致病基因，生育的女儿100%携带致病基因，但皮肤正常，女性携带者生育的儿子50%患病，生育的女儿50%携带致病基因。
板层型和大疱型属于非常严重的鱼鳞病类型，临床罕见，但也是遗传病，建议到正规的医院看诊确诊。
父亲有鱼鳞病，一般为寻常型或性连型的鱼鳞病，如为寻常型鱼鳞病，那么后代有50%的概率遗传此病；如为性连型鱼鳞病，那么其儿子均正常，不遗传此病，其女儿均正常，但100%携带致病基因。
罕见重度鱼鳞病病因
一些民间医学工作者认为：鱼鳞病的发生是由于遗传原因导致体内某种物质代谢障碍，这种代谢遗留物不易从肾脏排泄，却与皮肤有较强的亲和力，当它在体内积聚到一定程度时，就逐渐通过皮脂腺、汗腺分泌到体外，从而达到了排泄清除的目的。由于这种代谢遗留物的熔点和溶解受气温、湿度的影响很大，夏季皮肤水分充足、气温高，这种物质处于液化和溶解状态，因此对皮肤的损害相对较轻。但是一进入秋天，气温降低，气候干燥，该物质一经分泌到皮肤表面就迅速凝固，并且皮肤水分减少，无法有效溶解该物质，因此它就凝结、沉积于皮肤角质层。其结果一方面对皮肤产生损害，使皮肤角化速度大大加快产生大量的鳞屑；另一方面堵塞了毛囊和汗腺导管，导致皮脂腺、汗腺分泌障碍，最终发生痿缩，皮肤失去滋润，变得异常干燥。由于全身皮脂腺、汗腺的分布差异以及个体体质的不同，分别从皮脂腺、汗腺上分泌代谢遗留物的多寡也不一，因此表现为特定部位的皮损、不同类型的鱼鳞病以及轻重不同的症状。
罕见重度鱼鳞病眼睛
1、卟啉病
当人体中的天然化学物质产生过多的卟啉时，卟啉病会在身体中引起严重的问题，如呕吐、瘙痒和癫痫等。但最糟糕的是，它会导致一个人对阳光过于敏感，严重损害皮肤。由于这种症状，有些人被称为“吸血鬼病”。
2、异形手综合征
异形手综合症，也被称为“奇爱综合症”，是一种罕见的现象，人对手失去控制，在一个特殊的案例中，一个女人的左手在她无法控制的去情况下，抚摸头发和脸，就好像是别人在控制她的手一样。
3、帕里-隆伯格综合症
从五岁到十五岁开始，帕里-隆伯格综合症就开始在人的半张脸上发生明显变化，一系列的软组织恶化，同时伴有癫痫和严重的面部疼痛。
4、海利病
一种罕见的遗传病，其表现形式是腋窝、颈部、皮肤皱褶和生殖器的水泡及糜烂。虽然医生知道它是遗传的，但它的零星性和随机性使得我们很难知道它的潜在原因。
5、多指
多指指的是人在出生时长出额外的手指，这些多余的手指大多只是皮肤组织，但也有关于骨头和关节的病例症状。由于这些多余手指的生长是零星的，医生们不确定其根本原因是什么。
6、邓肯皮肤病
邓肯皮肤病也被称为真皮病，是一种人的皮肤在全身形成污垢状斑块的疾病。由于这可能与其他疾病混淆，许多病人在最终确诊前可能做很多不必要的相关检查。
7、蓝皮肤病
在非常罕见的遗传蓝色皮肤疾病或高铁血红蛋白血症中，人有异常高水平的高铁血红蛋白，这是一种在红细胞中分配氧气到身体的分子。由于这些高水平，人的皮肤是完全呈现蓝色的。最著名的例子是1800年至1960年住在肯塔基州山丘上的福盖特家族。
8、行尸走肉综合征
也被称为科塔德综合症，行尸走肉综合症是当某人被认为是完全死亡，不过他们的大脑和器官也还在运作。
9、慢性不明原因咳嗽
咳嗽是我们身体清除不需要的微粒的正常反应。在8周后，如果一个人仍然有咳嗽，找不出其他症状原因，这被称为慢性不明原因咳嗽。
10、慢性睾丸痛
慢性睾丸痛是另一种解释慢性睾丸疼痛的方法，因为所有其他原因都被排除了，医生们也不确定可能的潜在原因是什么。由于这种情况很少见，医生们在无原因的治疗疾病上陷入两难境地。
