书接上回，生意人的带状疱疹一夜之间痊愈，高兴的不得了，逢人就讲这段奇遇。为了执行一个月忌酒忌色的任务，即使有应酬也尽量找素食馆。 某次在素食馆餐桌上聊起治带状疱疹的奇遇，大赞祝由术神异无比。旁边桌上有一老哥接话了:给你用的祝由术，真正起作用的很可能是那块墨，用的应该是药墨…… 这老哥是某大医院的教授，在医学院也任教，看众人有兴趣就讲起药墨的由来。药墨叫八宝松烟墨，也叫八宝五胆药墨，制作时用犀牛角（现在用水牛角浓缩粉）、羚羊角、牛黄、朱砂、麝香、珍珠、蟾酥、冰片这八宝，加上牛胆、熊胆、猪胆、蛇胆、青鱼胆这五种动物的胆，配合中药川芎、藕节、红花、小蓟、大蓟、白茅根、夏枯草、牡丹皮、丁香这九种中药，制法复杂，配合得当，最后融入上好徽州松烟墨定型。内服外用均可，消炎解毒，活血止痛，凉血止血，消肿软坚，防腐收敛。用于吐血、咳血、鼻衄、便血、赤白痢下、痈疽疮疡、无名肿毒、顽癣、皮炎、湿疹等，疗效显著。清朝光绪年间，为躲避八国联军灾祸，慈禧太后西逃，途中罹患背疮顽疾，现在看来应该是鱼鳞病，寻遍诸药不治，得八宝五胆药墨而愈。这药墨一时名动天下，因善治顽症、防病养生、美容功效奇绝，当时与云南白药、漳洲片仔癀并称中华三大奇药，达官显贵、富商巨贾、文人雅士、名门闺秀皆以追遂拥有八宝五胆药墨为荣。因药源珍贵稀少，手工制作、工艺复杂、产量有限，重病患者往往只能望药兴叹，故民间流传“黄金易得而药墨难求”之说。现代科学对此也有一定研究。教授博闻强识，侃侃而谈，众人听的如痴如醉，对教授赞不绝口。回家后，教授和家人说起此事:哪是什么祝由术，只不过药墨在起作用而已。天有不测风云，人有旦夕祸福。教授成天忙着看病、带学生，激扬文字，意气风发，但难免劳累，不能按时饮食睡眠。某天忽然觉得肋间刺痛，扒开衣服看，发现有几颗透明的小颗粒并排连在一起……带状疱疹，教授也中招了。刚开始没当回事，在医院也方便，按照常规治呗，阿昔洛韦软膏外用，内服抗病毒药，过两天没见轻，内服的改输液，又两天不仅没轻，还严重了，疱疹越长越多，越长越长，患处越来越痛，痛得整宿睡不着。隔天岳母大人驾到，吃饭时觉得教授脸色不对劲，问到:“姑爷你怎么了，咋吃饭还一副便秘相。”教授说:“别提了，带状疱疹，钻心的疼，衣服碰到都疼……”岳母一听乐了:“咳，我当啥大事呢，还文绉绉的带状疱疹，这叫蛇缠腰，我们隔壁村有个赤脚医生，治这个老厉害了，画个符就能好！”教授说:“咱要相信科学……”“问题是你科学了这么久治好了吗？”岳母问到，“去看看又不掉你一块肉，看不好回来继续科学治呗。”教授想想也是，就跟去拜访这位大夫。大夫给药王真人上香，闭上眼号了一会儿脉，呵呵一笑:“平时累到了，心里又有点傲气，气血憋着不通，形成一条蛇盘上了。去药王像前跪下，一会儿给你治。”说完进厨房，把大铁锅上的木头锅盖拎了出来，让教授跪着顶在头上。锅盖是木头条钉起来的，年长日久吸收了不少水蒸气，厚重致密，顶在头上着实费力。过了一会儿，大夫拿出一条麻绳，念念有词，祷告结束，把麻绳放在教授头顶的锅盖上。接着拿出一把剪刀，高声念诵:汉高祖斩白蛇一刀两断！咔嚓一下把麻绳剪断，然后抓起麻绳丢进锅里，用锅盖盖上。“回去吧，今天别吃带翅膀的肉，晚上早睡，明早看效果。”大夫交代完注意事项，收拾东西，打完收工。教授哭笑不得，大老远忍着疼过来就诊，就看了这么一出跳大神表演。不过碍于情面，没说什么，说了一些感谢的客套话，回去了。一夜无话。第二天早上一觉醒来，教授惊喜的发现，肋下不疼了，磨蹭几下也不疼，高兴的不得了，扒起衣服仔细看，疱疹都看不到了，除了一些淡淡的红印，和旁边好的皮肤比起来，别无二致。简直颠覆了教授的三观！事后，教授带了不少礼品去拜访那位赤脚医生，一来二去交情莫逆。聊天中才知道，之前用墨斩蛇缠腰，也是这位大夫的杰作。大夫说用的墨是上好徽墨，但不是药墨，那东西老贵了，一般老百姓用不起。谈起祝由术，大夫说都是老辈留下来的办法，的确很好用，简便易廉，见效极快，而且没副作用，所以就一直用下来了。至于道理，他自己其实也没想明白，可能是另外一个时空维度的治法，以后有缘，慢慢琢磨吧。
鱼鳞病的遗传方式
鱼鳞病系遗传性疾病，根源在于染色体中的基因异常，是遗传性疾病。所以鱼鳞病可以遗传，但不会传染。在鱼鳞病类型中，其中最为常见的是常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病和性联遗传寻常性鱼鳞病。他们的遗传方式完全不同。性联遗传寻常性鱼鳞病的遗传方式隐性遗传人类除红细胞外，每个细胞核中有46条染色体，来自于父亲和母亲的各23条，它们成对结合分别组成23对，其中22对是常染色体，另一对决定性别的是性染色体。其中男性为XY，女性为XX。性联遗传寻常性鱼鳞病的病变根源就在这对性染色体中的X染色体上的基因异常。男性只有一条X染色体，只要X染色体上有此基因异常就可以表现出鱼鳞病的症状；女性有两条X染色体，只是一条X染色体的基因异常不会表现出症状，只有当两条染色体都异常时才会表现症状。因此性联性鱼鳞病属X连锁隐性遗传。因为女性两条染色体都异常的概率相对极少，而男性只要X染色体上的基因异常就发病，所以性联遗传寻常性鱼鳞病多见男性，女性少见。1、性联性鱼鳞病遗传家系中最常见的是表现正常的基因携带者女性与正常的男性婚配，子代中将有半数的儿子受累，半数的女儿为基因异常携带者2、男性患者与正常女性婚配，所有的儿子和女儿都表现为正常，但父亲的X异常基因一定给了女儿，因此所以的女儿均为基因异常携带者。性联性遗传寻常性鱼鳞病的遗传具有如下特点：1、人群中男性患者远多于女性患者，家系中往往只有男性患者； 2、双亲无病，儿子可能发病，女儿则不会发病；儿子如果发病，母亲肯定是一个携带者中，女儿也有1/2的可能性为携带者；3、男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥等也可能是患者； 4、如果女性是患者，其父亲一定是患者，母亲一定是携带者。根据遗传学的特点，如果男性是性联性鱼鳞病患者，最好能选择生男孩，这样就可以切断后代的遗传，以后的子女不会再受遗传之苦。如果女方家系中有性联性鱼鳞病的患者，建议在怀孕时到有关医学部门做产前咨询检测，发现如果是女孩基因携带者或者是男性基因异常者可以终止妊娠。性染色体只有一对，目前已研究得比较多，性联性的鱼鳞病基因异常也已基本定位清楚，现在已有医学部门开展产前检测研究。 常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病的遗传方式是显性遗传顾名思义，“常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病”从病名上就可以判断，它的的遗传方式是显性遗传。可是不时有患者问：我的父母没有鱼鳞病，而我被遗传了鱼鳞病，或者父母的上一辈有，而父母正常，自己又患病了，这是否就是隐性遗传？实际上这种方式理解显性遗传还是隐性遗传是完全错误的。人类除红细胞外，每个细胞中都有一个细胞核，细胞核的主要成分就是染色体，是遗传的基本单位。人的每个细胞核中有46条染色体，来自于父亲和母亲的各23条，它们成对结合分别组成23对，其中22对是常染色体，另一对决定性别的是性染色体。因为染色体是遗传的基本单位，其中任何一对染色体存在着缺陷都可能导致遗传性疾病。在相互结成对的23对染色体中，如果某对染色体中的一条染色异常就表现出疾病的是显性遗传；而单独一条异常不会表现出症状，只是在二条染色体的等位点都异常时才表现出症状的是隐性遗传。因为单独一条染色体异常的概率要大大高于成对染色体同时异常的概率，所以显性遗传病的发病概率要大大高于隐性遗传病。常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病患者，其根源在于22对常染色体中的某一对染色体中的一条异常。目前具体那一条染色体的那个基因异常还不明确，所以还不能开展常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病的胎儿产前诊断。相信随着基因水平的研究，不久将会搞清楚，到时就可以开展本病的产前诊断了。常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病的遗传具有如下特点：1、由于致病基因位于常染色体上，因而遗传与性别无关，也就是说男女都可以发病，机会均等；2、患者的双亲中必有一个是患者，但绝大多数为杂合子（也就是成对的染色体中只有一条是异常的），患者同胞中约有1/2的可能性也成为患者；3、家庭系谱中可见本病的连续传递，即通常连续几代都可以看到患者。当然由于我国实际的是独生子女政策，这种状况目前可能已不典型。4、双亲无病时，子女一般不会患病。那么也许有病友会问，那么我的父母都好的，为什么我会发病呢，这可能有以下二个方面的原因，一是父母可能有一方存在着基因异常，只是症状轻微不被注意，或者本身症状轻随着年龄的增长已基本看不出来，而作为患者可能不了解父母的情况。二是父母不存在着基因异常，而本身在胚胎分裂发育中发生基因突变而导致本病的发生。
鱼鳞病发病率
鱼鳞病的遗传概率要根据它的类型来判断。
张建疗法将鱼鳞病分为4种类型：寻常型鱼鳞病、性连型鱼鳞病、板层型鱼鳞病和大疱型鱼鳞病。不同类型的鱼鳞病发病时间、症状、发病部位、治病基因、遗传方式等都不同，因此要先确定是什么类型的鱼鳞病再判断鱼鳞病的遗传概率。
1）寻常型鱼鳞病遗传概率：患者的子女发病几率为50%;
2）性连型鱼鳞病遗传概率：女性携带者所生的儿子，有50%患病;女性携带者所生的女儿，有50%为该基因携带者;患者通常为男性
3）板层型鱼鳞病遗传概率：同胞中患者出现的概率为25%;
4）大疱型鱼鳞病遗传概率：患者子女发病几率为50%;
大概的遗传概率是但是具体情况须具体分析，有基因突变、近亲结婚、两患者结婚等等因素的影响，其遗传概率有所不同，建议咨询医生。
