皮肤有凸起、鲜红色斑块，通常覆盖有松散的银白色鳞屑，多见于膝盖、肘部和腰部。皮肤鳞屑刮破后可见微小出血点。
头皮有轻微鳞屑或较厚的、结痂斑块。
瘙痒，尤其是在突然发作时或银屑病斑块存在于身体褶皱处时，如乳房或臀部下面。
指甲点状凹陷。
关节肿胀、疼痛、变形，如银屑病性关节炎。
受伤后出现的银屑病斑块，如切割伤、烧伤或阳光照射。由于这种反应很常见，所以避免皮肤刺激或受伤对银屑病患者很重要。
银屑病可分为几种类型。不种类型的银屑病症状可能有所不同：寻常型银屑病：这是最常见的类型。
圆形或椭圆形皮损，可能扩大为斑块样皮损。
红色皮损，覆盖有松软、银色的脱皮组织。
皮损常见于肘关节、膝关节和躯干部。
关节病型银屑病：较少见。
关节症状可能发生在皮肤症状出现前、出现时或出现后。
关节症状出现在手部和足部。
关节和皮肤症状长期存在，经常复发（慢性），程度可以从轻微到致残。银屑病患者的慢性低水平细菌感染或严重关节损伤可能会触发关节炎。关节症状通常在皮肤症状改善后好转。
脓疱型银屑病。
皮损充满脓疱，见于手掌或足底。皮肤脱落严重。
皮肤斑块较大或在身体其他部位也可出现小型液滴状皮损。
指甲改变。
停止服用特定药物（例如口服皮质类固醇）或停止使用特定药膏（例如强效皮质类固醇软膏）后可出现症状复发。
红皮病型银屑病：极其罕见，可能致残或致死。
症状累及全身。
全身皮肤炎症和发红。皮肤可能剥脱，通常出现瘙痒和疼痛。
发热和淋巴结肿大。
银屑病可能引起哪些并发症？
心血管疾病：银屑病患者发生代谢综合征的风险升高，因此心血管疾病发生率高。但具体发病机制并不明确，可能由于银屑病的慢性炎症对于动脉粥样硬化和冠心病的发生起到重要作用。
其他自身免疫性疾病：银屑病患者发生其他自身免疫性疾病的几率远大于普通人，如多发性硬化症、1 型糖尿病和 Grave 病（又称弥漫性毒性甲状腺肿，一种导致甲亢、甲状腺肿大的自身免疫性疾病）；肠道炎症性疾病如克罗恩氏病、溃疡性结肠炎等。
恶性肿瘤：银屑病患者发生淋巴瘤的风险增高，这可能与使用免疫抑制剂有关，但具体机制并不清楚
皮肤湿疹的症状
湿疹是由内外多种因素引起的皮肤炎症。湿疹几乎我们每个人都经历过，湿疹患者常常伴有皮肤瘙痒问题。湿疹在什么季节都有发生的可能性。湿疹会影响夜间睡眠，对生活质量造成影响。需要注意的是湿疹不是传染病，其不具有传染性。湿疹的形成有很多的影响因素，分为内因和外因两种。一些过敏体质的人容易患者湿疹，还有一些其他复杂多种的原因需要我们做一些检查才能得出判断。生活环境、动物皮毛、人造纤维、气候、饮食等都会诱发湿疹，湿疹一般可以分为急性湿疹、亚急性湿疹和慢性湿疹三类。急性湿疹主要表现为身体长有红斑，严重湿疹会使皮肤出现水肿、糜烂等症状。湿疹患者在平时应该注意多补充维生素C和维生素E，服用湿毒胶囊。平时多注意进行体育锻炼，少吃辛辣刺激的食物。湿疹是会自己好的。有些孩子在小时候患有湿疹，可长大后发现湿疹自己慢慢消失了。当然也有一些特例，一些湿疹患者从小到大一直都患者湿疹且症状并没有减轻。所以湿疹患者要要特别注意皮肤卫生和良好的饮食习惯。轻度湿疹患者可以在医生的指导下服用一些护肤品，如果还没有痊愈可以考虑进行药物治疗。湿疹患者切记不要过分脑瘙痒皮肤，因为这种做法只会加重皮肤感染，对我们的身体健康造成损害，还会诱发其他的疾病。一些日常的防护也是很有必要的，湿疹患者在平时一定要做好防护工作，尽量少接触或刺激皮肤的用品。湿疹不是什么大毛病，患者一定要放松心态，积极配合医生的治疗，相信终有一天可以痊愈。
皮肌炎的症状
根据患者对称性近端肌肉乏力、疼痛和触痛，伴同特征性皮肤损害如以眶周为中心的紫红色浮肿性斑，Gottron氏征和甲根皱襞僵直扩张性毛细血管性红斑，一般诊断不难，再结合血清肌浆酶和CPK、LDH、AST、ALT和醛缩酶的增高，24小时尿肌酸排出量增加，必要时结合肌电图的改变和病变肌肉的活组织检查，可以确诊本病。
可发生于任何年龄，女性略占多数。有些病例发作前有驱症状，如不规则发热、雷诺氏现象、关节痛、头痛、倦急和乏力等。发病多数呈缓慢起病，少数呈急性或亚急性发病。肌肉和皮肤是本病的两组主要症状，皮损往往先于肌肉数周至数年发病，少数先有肌病，随后出现皮损，部分患者肌肉和皮肤同时发病。
(一)肌肉症状通常累及横纹肌，有时平滑肌和心肌亦可受累。任何部位肌肉皆可侵犯，但往往四肢肌肉首遭累及，肝体近端肌肉又比远侧的更易受损。肩胛带和骨盆带肌肉通常最早波及，上臂和股部肌群次之，其他部位肌群更次之。病变常呈对称性，在少数病例中损害可局限在一个肢体肌肉群，或一单独肌肉或许多肌肉连续发作，此起彼伏;通常患者感乏力，随后有肌肉疼痛、按痛和运动痛;进而由于肌力下降，呈现各种运动机能障碍和特殊姿态。由于肌肉病变的多少、轻重、部位的差异等，症状可有所不同，一般通常有抬臂、头部运动或下蹲后站起困难，步态拙劣，有时由于肌力急遽衰减，可呈现特殊姿态，如头部下垂，二肩前倾等，重者全身不能动弹，甚至翻身。当咽、食管上部和腭部肌肉受累时可出现声音嘶哑和吞咽困难;当膈肌和肋间肌累及可发生气急和呼吸困难;心肌受累可产生心力衰竭，眼肌累及发生复视。病变肌肉质地可如正常或呈柔禚感，有时纤维性变后而发硬或坚实，可促使关节挛缩影响功能，亦有报导有重症肌无力病样综合征即无痛性肌软弱，在活动后加剧。病变肌肉上面的皮肤可增厚或呈水肿性。
(二)皮肤症状本病的皮肤损害多种多样，有的为首发症状;有的具有一定特异性，对诊断有帮助;有的出现提示伴发内脏恶性肿瘤;有的与预后有关。皮损病变与肌肉累及程度常不平行，有时皮损可以较为广泛而仅有轻度肌炎，相反亦有存在严重肌肉病变而仅有轻度皮损，有时皮损反映了肌肉病变的程度。通常在面部特别一上眼睑发出紫红色斑，逐渐弥漫地向前额、颧颊、耳前、颈和上胸部V字区等扩展，头皮和耳后部亦可累及。闭眼近睑缘处可见明显扩张的树枝状毛细血管，偶见弯曲顶端有针头大小瘀点的毛血管;以眼睑为中心出现眶周不等程度浮肿紫红色斑片具有一定特征性。四肢肘膝尤其掌指关节和指间关节伸面出现紫红色丘疹、斑，以后变萎缩，有毛细血管扩张、色素减退和上覆细小鳞屑，偶见溃破，称Gottron征，亦具有特征性，在甲根皱襞可见僵直毛细血管扩张和瘀点，有助于诊断。有些病例躯干部亦可出现皮疹，呈弥漫性或局限性暗红色斑或丘疹，位在胸骨前或肩胛肌间或腰背部皮肤，通常皆无瘙痒、疼痛、感觉异常，但少数病例可有剧痒，损害呈暂时性，反复发作，其后相互融合，持续不退，上有细小鳞屑，口腔粘膜亦出现红斑。
在慢性病例中有时尚可出现多发角化性小丘疹、斑点状色素沉着、行细血管扩张，轻度皮肤萎缩和色素脱失，称血管萎缩性异色病性皮肌炎，偶而在异色病样疹基础上皮疹呈现炎红色甚至棕红色，损害广泛，尤以头面部为著，象酒醉后外观，伴较多深褐色、灰褐针头大色素斑，并可见林量蟠曲树枝状成堆成团扩张的毛细血管，称之恶性红斑，常提示伴发恶性肿瘤。
此外可有皮下结节、钙质沉积排出皮肤形成漏管，有时在非典型病例中仅在眼睑，一侧或两侧或鼻根部出现紫红色斑，或头皮部出现弥漫性性红斑、糠枇样脱屑、脱发，或为荨麻疹，多形红斑样，网状青斑、雷诺现象等，部分病例对日光过敏。
近年来文献中报告约有8%病例。只有皮疹，经长期随访亦未见肌肉病变称皮肤型皮肌炎。
小儿患者除上描述外，其特点是发病前常有上呼吸感染史，无雷诺现象和硬皮病样变化，在皮肤、肌肉、筋膜中有弥漫或局限性发生钙质沉着，较成人为常见，有血管病变，肠胃道出现溃疡和出血，与成人不同。
患者可膛规则发热、发热可为本病的初发症状，亦可在本病的发展过程中发生，常为不规则低热，在急性病例中热度可较高、约40%病例有发热;可有关节痛，肘膝肩和指关节发生畸形和运动受阻，多数继发于邻近肌肉病变的纤维经挛缩所致。X线摄片在有些病例中见关节间隙消失，骨皮质破坏，约20%有关节病变。浅表淋巴结一般无明显肿大，少数颈部淋巴结可成串肿大;心脏累及病例有心功能异常，心动过速或过缓，心脏扩大，心肌损害，房颤和心力衰竭，亦可有胸膜炎、间质性肺炎，约1/3病例肝轻度至中等度肿大，质中坚，消化道累及钡餐示食管蠕动差，通过缓慢，食管扩张，梨状钡剂滞留。眼肌累及呈复视，视网膜有时有渗出物或出血，或有视网膜脉络膜炎、蛛网膜下腔出血。
本病可与SLE和硬皮病等病重叠。
