产检过程中有不少孕妇被要求做羊水穿刺检查，羊水穿刺检查到底在查些什么呢?它的原理又是什么呢?今天带大家来了解下羊水穿刺检查项目。 首先带你了解羊水的形成及羊水穿刺检查的最佳时间。 羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法，一般适合中期妊娠的产前诊断。羊水存在于羊膜腔内，受精卵于受精第7天形成羊膜腔，开始产生羊水，胎儿在妈妈肚子里是生存在羊膜腔内的，羊膜腔内的羊水对宝宝起着保护的作用。 妊娠12周时羊水量为50毫升，20周时为400毫升，36~38周时为1000-1500毫升，接近预产期羊水量稍有下降。羊水并不是纯净的水，含有很多营养物质，也有很多胎儿的代谢产物及一些从胎儿表皮、呼吸道和消化道脱落的细胞。通过羊水穿刺术抽取部分羊水，可用于检查宝宝的染色体、基因或病毒感染相关指标等，从而对一些疾病作出产前诊断。 做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16~24周。因为这时胎儿小，羊水相对较多，胎儿漂在羊水中，周围有较宽的羊水带，不易刺伤胎儿，抽取20毫升羊水，占羊水总量的1/20~1/12，不会引起子宫腔骤然变小而流产。这个时期羊水中的活力细胞比例最大，细胞培养成活率高，可供作胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定，也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断。 羊水检查必做项目有哪些? 不管什么原因需要做羊水穿刺检查，染色体核型分析及基因芯片检查，是现在做羊水穿刺检查必须做的项目。 1. 染色体检查 又称染色体核型分析。 是检查胎儿羊水细胞的染色体，这是一项非常重要的检查， 只要发现有公认的致病性的染色体数目或结构异常，胎儿就不能保留。 该检查简称CMA。 是一种更细或更深层次的染色体检查，有人称其为“染色体分子核型”，主要目的是 检查普通染色体核型分析发现不了的微小的染色体异常，甚至基因异常。 这里的异常主要是指染色体拷贝数或基因拷贝数的异常。 染色体检查与CMA是两种不同的检查方法，这两种检查方法检查的结果是互补的，但不是替代的。比如染色体平衡易位、倒位只能在染色体核型分时检查的出来，由于其拷贝数没有发生改变，所以做CMA检查时，是不能就检查出染色体平衡易位及倒位的。 简称FISHI。 这项检查不是必须做的，但染色体核型分析有低比例的细胞嵌合时，尤其是性染色体数目细胞嵌合时，最好再增加FISH检查。因为做染色体检查时，必须是进行细胞培养，然后收集分裂中期的细胞染色体进行分析。由于染色体数目异常的细胞与染色体数目正常的细胞在细胞培养中，细胞生长的速度是不一样的，所以这种检查的后得出细胞嵌合比例是有误差的，甚至误差很大。FHSH检查用的是间期细胞，即非生长细胞，检查的出的结果，没有细胞生长速度快慢的影响，得出的结果更能反应出细胞真是的嵌合比例。所以这项检查是个选用项目。 这项检查仅用于家族中有遗传病的夫妇。 本文版权归北京家恩德运医院的遗传专家窦肇华所有，未经授权谢绝转载。
羊水穿刺检查多少钱
羊水穿刺是在孕16-20周时所做的一项检查，但这个检查的前提是唐氏筛查高风险的或者高龄准妈妈才需要做的，主要是检查胎儿染色体的数目和构造上有无异常，一般在3-4周后就能得知结果的。
我在12年怀第二胎时唐氏筛查就是高风险，那时候当地的医院没有羊水穿刺和无创，如果需要复查，就只能去市医院。记得那时候还是夏天，我和妹妹两个人跑市医院，挂号排队等，轮到我时，医生了解情况后说我这个高风险其实没什么，毕竟年龄不大再加上没有遗传基因，而且做羊穿还要预约时间，医生就让我做个无创先，那个比较简单，没有创伤。
最后我就去做了无创，检查结果是低风险，当时的价格是2500元，加上路费和住宿，我大概就花了3500元左右。随着医疗设备的先进，现在一些小县城的医院也能做羊水穿刺和无创了，所以那些唐氏高风险的准妈妈一定不要因为省钱而不去复查。羊水穿刺一般多少钱？
羊水穿刺的收费标准每个地方都有区别的，最便宜的也要2000左右，最贵的在3800左右，有的已经纳入医保，有的则是地方补贴。做羊水穿刺需要注意什么？
，但是它的风险很低，准妈妈不用担心这个，手术的时候不用紧张，手术过程不需要麻醉，也就是抽一管羊水，不会有太大的疼痛感。
，也是需要和医生沟通预约后才可以，所以在手术前医生会把需要注意的事项告知准妈妈，准妈妈也要把自己的过敏史、疾病史等告诉医生。
，否则影响检测结果，而且手术前需要准妈妈洗干净身体，这样可以预防不必要的感染。
，如果没有异常情况就可以回家了，不需要住院。回家后多注意休息，24小时内不可淋浴，如果术后有腹胀、见红、发热等症状应该到医院就诊。
以上就是我的回答。
羊水穿刺检查哪些项目
羊水穿刺检查的项目 羊水穿刺检查的项目，相信很多孕妇产检的时候都有做过羊水穿刺检查的项目，很多人光是听到名字都感觉害怕，但是每个人的感觉疼痛的感觉都是不一样的，只有自己试过才知道。下面分享羊水穿刺检查的项目相关内容。 羊水穿刺检查的项目1 进行染色体、基因病、代谢病的`诊断，确诊出先天性呆傻儿、愚型儿等，为后续出生干预做准备；诊断胎儿是否有开放性神经管缺陷，如无脑儿或脊柱裂；检查胎儿肺部、肾、肝、皮肤的成熟度；预测胎儿血型，诊断是否会发生新生儿溶血；检测宫内感染，如羊水中白细胞介素-6升高，则可能存在亚临床的宫内感染；协助诊断胎膜早破，胎膜早破时因羊水偏碱性，pH值应大于7。 羊水穿刺检查 羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法，一般适合中期妊娠的产前诊断。何谓羊水穿刺—在超音波导引之下，将一根细长针穿过孕妇的肚皮，子宫壁，进入羊水腔，抽取一些羊水的过程叫作“羊水穿刺”。羊水存在于羊膜腔内，受精卵于受精第七天形成羊膜腔，开始产生羊水，妊娠12周时羊水量为50毫升，20周时为400毫升，36～38周时为1000—1500毫升，接近预产期羊水量稍有下降。 看到我对羊水穿刺检查的项目的描述，是不是觉得也没有想象当中的那么害怕，其实就是这样的，但是这个检查是可做可不做的一种，因为不到万不得已的时候医生是不会让孕妇做羊水穿刺检查的，因为这或多或少的对胎儿有伤害。 羊水穿刺检查的项目2 羊水穿刺是什么 羊水穿刺是穿刺羊膜腔后取极少量羊水，并对羊水进行分析的一种产前诊断方法，通常用于唐氏筛查的辅助检查以及某些遗传疾病的判定。妊娠17-21周，羊水中的活细胞达到30%，细胞培养成功率高，而且此时羊水量相对多，胎儿较小，不易刺伤胎儿，因此是做羊水穿刺的最佳时间。羊水穿刺，具体来说，就是用穿刺针穿过孕妈妈的腹壁刺入宫腔，吸出约20ml的羊水样本，然后通过7-14日的羊水培育得到染色体核型，再经过观察分析染色体是否会发生畸变，从而得出胎儿是否是唐氏儿的风险值。
