得了癌症，给患者和家庭带来非常大的痛苦和经济压力。如果能早点发现，及时就医治疗，那么小肠癌早期症状都有哪些呢?接下来我带大家了解一下吧。 小肠癌早期症状 小肠癌最早期可有腹胀、不适、消化不良等症状,而后出现排便习惯的改变,如便次增多,腹泻或便秘,便前腹痛。稍后即可有粘液便或粘液脓性血便。 小肠癌早期会有中毒症状。由于肿瘤溃烂失血和毒素吸收,常可导致病人出现贫血、低热、乏力、消瘦、浮肿等小肠癌的早期症状,其中尤以贫血、消瘦为主。 肠梗阻表现为不全性或完全性低位肠梗阻症状,如腹胀,腹痛,便秘或便闭等小肠癌的早期症状。体检可见腹隆、肠型、局部有压痛,并可闻及亢强的肠鸣音。 小肠癌的预防方法 1、减少动物脂肪摄入预防小肠癌 摄入高脂的女性与低脂女性患小肠癌的风险率相比增加了32%,减少食物中动物脂肪的含量是有助于减少小肠癌的发生。 2、适当减少能量摄入预防小肠癌 大部分的研究表明摄入能量的总量与小肠癌发生的危险性有关系,减少总能量的摄入有可能降低小肠癌的发病率。 3、膳食纤维预防小肠癌 食物中膳食纤维素能增加粪便量,吸附胆汁酸盐稀释肠道内的致癌物,从而能减少小肠癌的发生。 小肠癌的诊断方法 尿液5-羟色胺测定:消化系统发生类癌时,如果源自胃、十二指肠、空肠、回肠或右半结肠,多分泌5-羟色胺,如发生在大肠,多分泌生长抑素。小肠类癌的患者血中5-羟色胺水平明显升高,测定患者尿液中5-羟色胺的降解物5-羟吲哚乙酸水平,有助于确定肿瘤的性质。 X线钡餐检查:X线钡餐检查多用于十二指肠可疑肿瘤的检查,通常采用弛张性十二指肠钡剂造影。 剖腹探查:对于通过以上检查方法仍不能明确诊断的患者,必要时可行剖腹探查。 纤维肠镜检查:纤维肠镜分为纤维十二指肠镜、纤维小肠镜检查及选择性动脉造影术,可显着提高诊断率。 小肠癌的治疗方法 手术治疗:小肠癌以手术为主,如能早期切除原发病灶,手术治疗是最有效的方法。由于手术切除功能性类癌组织是解除类癌综合征的最有效方法,所以即使疑有转移,也应抓住手术机会,积极进行手术治疗。
小肠癌的早期症状女性
正常来说，癌症都是越来越重的，前提是如果能在早期发现，并得到治疗是很关键的。
年轻人可能患结直肠癌，而50岁以后，患结直肠癌的几率会显著增加。（腺瘤）的病史，患结直肠癌的风险会增加，尤其是息肉很大或者很多的情况。
如果你已经得过结直肠癌，即使它已被完全切除，你也比其他人更容易在结直肠的其他部位发生癌症。 如果你第一次得结直肠癌是在年轻的时候，这种情况发生的几率就比较大。
如果你有炎症性肠病（IBD），无论是溃疡性结肠炎或克罗恩病，你患结直肠癌的风险都会增加。 IBD是指大肠长时间发炎，常导致肠道不典型增生等并发症。肠道不典型增生是指结肠或直肠的表皮细胞在显微镜下观察到异常（但不像真正的癌细胞）。这些细胞可能随时间癌变。如果你有IBD，最好在较为年轻时就开始筛查大肠癌，并且要比普通人更频繁地检查。
与炎症性肠病不同，肠易激综合症（IBS）不增加结直肠癌风险。
如果有一级亲属（父母，兄弟姐妹，或子女）患结直肠癌，则患结直肠癌的风险较高。如果亲属被确诊的年龄小于45岁，或者有一个以上的一级亲属患病，患病风险会更高。
风险增加的原因并未完全明确。 癌症之所以会“在家族中一直存在”，可能是由于遗传基因、共享的环境因素，或者兼而有之。
大多数结直肠癌患者没有结直肠癌的家族病史。多达五分之一的结直肠癌患者有其他家庭成员患病。
有家庭成员患腺瘤性息肉的病史也会增加个人患结直肠癌的风险（腺瘤性息肉是可发生癌变的息肉）。
如果你有腺瘤性息肉或结肠直肠癌的家族病史，则需要向医生咨询是否有必要在50岁前开始做肿瘤筛查。如果你有腺瘤性息肉或结直肠癌，也很有必要告诉你的亲人，这样他们可以把信息告知医生，并在适当的年龄开始筛查。
约5％至10％的结直肠癌患者有遗传的基因缺陷（突变），这些突变可以导致家族性癌症。在与结直肠癌相关的遗传性综合症中，最常见的是家族性息肉病（FAP）和Lynch综合症（遗传性非息肉结肠直肠癌，或HNPCC），其它更罕见的综合症也可以增加结直肠癌风险。
-家族性腺瘤性息肉病（FAP）：FAP的原因是APC基因在遗传过程中发生了突变。大约1％的结直肠癌是FAP引起的。最常见的FAP类型，是十几岁或刚成年不久，结肠和直肠里就长了成百上千的息肉。 最早在20岁，癌变就从一个或多个息肉开始了。到40岁时，没有切除结肠进行预防的FAP患者几乎都会得结直肠癌。 FAP患者得其他癌症的风险也会增加，比如胃癌、小肠癌和其他器官癌症。 缩减型息肉病是FAP的一个亚型，此类患者息肉数目较少（小于100），结肠直肠癌的发病年龄一般会推迟。加德纳综合症也是FAP的一种亚型，其特点是在皮肤，软组织和骨骼中还有非癌性肿瘤。- Lynch综合症（遗传性非息肉结肠直肠癌，或HNPCC）： Lynch综合征占所有结直肠癌的2％至4％。 大多数情况下，这种疾病是由一个MLH1或MSH2基因的遗传缺陷引起的，但其他基因的变化也可引起Lynch综合症。 上述基因的功能通常是帮助修复DNA损伤。 Lynch综合症患者得癌症的时间虽然晚于FAP患者，但仍然比较年轻。 Lynch综合症患者可能有息肉，但往往只有几个，而不像FAP那么多。 Lynch综合症人群患结直肠癌的风险可以高达80％，具体多少取决于变异的基因是什么。 Lynch综合症女性患者同时患有子宫内膜癌症的风险非常高。其他部位的癌症也与Lynch综合症相关，包括卵巢、胃、小肠、胰腺、肾、脑、输尿管和胆管。- Turcot综合症：这是一种罕见的遗传病，患者得腺瘤性息肉、结直肠癌和脑肿瘤的风险都较高。 Turcot综合症有两种类型：第一种突变的基因类似于FAP，这种情况下，脑肿瘤是由神经管细胞瘤癌变引起的。另一种突变的基因类似于Lynch综合症，这种情况下，脑肿瘤是成胶质细胞瘤癌变化引起的。-黑斑息肉症：患有这种罕见遗传病的人通常在口（有时是手和脚）周有雀斑，并在其消化道长有一种特殊类型的息肉（称为错构瘤）。这些人患结直肠癌和其他一些癌症的几率大大增加，而且患癌症的年龄比普通癌症病人更小。这种综合症是由STK1基因突变引起的。- MUTYH相关性息肉病：此类患者如果不切除结肠，则结肠息肉会癌变。此类患者小肠、皮肤、卵巢、膀胱等器官的癌症风险也会增加。这种综合征是由MUTYH基因突变引起的。这些综合征往往会导致比正常人更早患癌症。它们也与一些其他类型的癌症相关。确定家族里是否有这些遗传性综合症非常重要，医生可以在患者较为年轻时就开展癌症筛查和其他预防措施。
2型糖尿病（通常是非胰岛素依赖型）患者得结直肠癌的风险会增加。2型糖尿病和结直肠癌有一些相同的风险因素（如超重或肥胖）。但即使去除这些相同风险因素的干扰，患有2型糖尿病仍然会增加得结直肠癌的风险。2型糖尿病人在确诊结直肠癌后，预后也不太好。
小肠癌的早期症状有哪些
早期肠癌没有明显的症状，但有时可能会出现一些非特异性的表现，如腹泻、便秘等排便习惯的改变，以及血便、黏液便、形状改变等。这些症状很容易与其他疾病相混淆，所以日常生活中还是要多加注意，在临床中已经出现症状的患者，不少局部病变严重，甚至确诊时就到了晚期。肠癌作为最好预防的癌症，不仅要警惕平时的异常状况，更要做好定期检查。目前我国在肠癌筛查中可以选择指检、肠镜以及粪便DNA检测，其中粪便DNA检测是近年来受到了专家共识推荐作为常规肠癌筛查技术，华大基因也依此研发出针对我国人群特异性的无创肠癌基因检测华常康，华常康的检测原理是根据肠道肿瘤细胞会跟随粪便排出体外的现象，提取3个和肠癌发生发展密切相关的基因，检测其甲基化水平是否存在异常，在华常康回顾性多中心临床有效验证研究数据中显示，其对肠癌灵敏度达88%，特异性也有92%，在保证检测结果准确性的前提下，给了大众更好的肠癌筛查体验。虽然目前肠癌的具体病因尚不明确，根据大肠癌流行病学研究数据，肠癌的发生与生活方式的改变，尤其是膳食结构的改变密切相关，和环境、遗传等其他因素也存在一定关联。因此预防肠癌需要警惕身体异常信号，还要做好定期检查。
