此抗体最初是在干燥综合征病人中发现的,因此称为抗干燥综合征A抗原抗体。 目前发现，此抗体不仅见于干燥综合征病人，也见于其它自身免疫疾病，如系统性红斑狼疮（SLE）、类风湿关节炎、皮肌炎等疾病中。系统性红斑狼疮中的抗SSA抗体与病人易出现皮疹、光过敏有一定程度相关；有抗SSA抗体的女SLE病人生的子女，更容易患新生儿狼疮综合征及先天性心脏传导阻滞。在其它疾病中出现的意义则不是很明确。抗SSA抗体也可见于其它疾病，如慢性肝病病人中，甚至偶尔在正常人中也可能出现。其意义不明。如果仅有该抗体出现，无其它临床症状，则不足以诊断某种病，也不能作为用药治疗的依据，应该请医生结合临床进行综合分析，同时注意随访观察。
干燥综合征A抗体可疑是什么
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肺炎链球菌于1881年首次由巴斯德（Louis Pasteur）及G. M. Sternberg分别在法国及美国从患者痰液中分离出。为革兰染色阳性，菌体似矛头状，成双或成短链状排列的双球菌，有毒株菌体外有化学成分为多糖的荚膜。
5%～10%正常人上呼吸道中携带此菌，有毒株是引起人类疾病的重要病原菌。扩展资料
细菌和病毒属于微生物，只能在显微镜下看到。但它们是非常不同的东西，病毒是由蛋白质和核酸组成的一组小而不完整的细胞结构。必须寄生在活细胞中并复制，细菌和病毒属于微生物。
细菌体积大，一般光学显微镜都能看到，其生长条件不高。病毒相对较小，通常可以用放大一万倍以上的电子显微镜看到。病毒没有自己的生长和代谢系统，它们的生存取决于寄生在宿主（如人类）和依赖其他宿主的细胞中的代谢系统。
参考资料来源：百度百科--细菌
参考资料来源：百度百科--肺炎链球菌
干燥综合征伴肺纤维化
肺纤维化临床表现为活动性呼吸困难，限制性通气功能障碍，弥散功能降低和低氧血症等，常因呼吸衰竭而死亡，预后极差，目前缺乏肯定的或特异性的治疗多种药物。肺纤维化是由多种原因而引起的肺脏损伤，病理过程早期以下呼吸道急性炎症反应为主，包括肺泡炎、间质性肺炎、肺泡上皮受损、成纤维细胞增生、巨噬细胞、中性粒细胞等炎性细胞浸润；由此导致细胞外基质代谢紊乱，某些细胞外基质成分在肺泡和间质内沉积及纤维组织过度修复造成肺此外组织结构的紊乱，肺实质损伤，慢性肺纤维增生，肺间质纤维化，胶原沉积，肺泡结构改变，最终发生肺纤维化。肺纤维化临床表现为活动性呼吸困难，限制性通气功能障碍，弥散功能降低和低氧血症等，常因呼吸衰竭而死亡，预后极差，目前缺乏肯定的或特异性的治疗要物和方法。其发病原因非常复杂目前通过不是很清楚。
